MIS 7 AÑOS DE LUCHA CONTRA LA PBO (Parálisis Braquial Obstétrica)

Esta es la continuación de mi primer Blog, donde les cuento como se ha desarrollado durante los 7 años de mi vida, mi lucha y mejoría contra mi lesión de PBO.

El primer Blog se realizó con la intención de dar a conocer esta lesión desconocida para muchos y así poder ayudar, este segundo lo hago con la intención de animarles a hacer frente a cualquier situación en la vida que se les presente complicada, porque por duro que sea todo y digo absolutamente todo se puede lograr con voluntad, esfuerzo y constancia. La clave no es ser más o menos fuerte, la clave es no rendirse.

Mi nombre es Tíffany, ya tengo siete años y sigo en la lucha de una Parálisis Braquial Obstétrica Total desde que nací.

Antes de comenzar a contarles mi evolución quiero dar las gracias, porque he escuchado que ser agradecido es de buen nacido o algo así, jejeje y también quiero hacerlo porque me nace del corazón.
 

Quiero dar las gracias a mi maravillosa familia por quererme y apoyarme tanto en esta dura lucha diaria, en especial a mi mamá y a mi papá que han sacrificado todo y más por mi, gracias por hacerme ver las cosas con tanta naturalidad y  ayudarme a aceptarme tal y como soy, gracias por tantas horas de desvelo y por transmitirme tanta confianza, seguridad, optimismo y un largo etc...

Gracias también a mi Doctora A.Meliá que ha hecho siempre cuanto ha estado a su alcance para echarnos un cable y hacer más agradable así mi paso por rehabilitación y como no mencionar a otras personas que también han hecho esto posible durante 7 años de terapia y de las cuales con algunas de estas personas hemos hecho grandes amistades de las de verdad; ellas son:


 Alicia siempre tan dulce, servicial y atenta,


Mariló que bastantes llantos me aguantó,


 Concha con su mirada tan alegre y dulce,
 
Fabiola...uy uy no ganaba para aspirinas de las mañanas que le daba,


 María y su hermana Montse que siempre informaban a mami de las actuaciones que habían para que me llevara,


Ana S. que me enchufaba unas cosquillitas de electro estimulación que me ayudaron mucho,


Tere y Sonsoles dos grandes devotas de su profesión maravillosas donde las haiga,


 Salvador y Carmen siempre ofrecidos para ayudar estén donde estén de servicio,


María de las tardes que me sigue tratando tan estupenda y divertida como el primer día y


Elena que aunque la he conocido de poco tiempo también es una buena persona.


Gracias también a mi Traumatólogo-Cirujano el Dr.Musset quien ha hecho posible tras varias operaciones que mi PBO se rinda poco a poco, ganando mejoría, movimientos y fuerzas para seguir.


También he de agradecer al gran equipo de profesionales del Hospital San Juan de Dios de Llobregat en Barcelona por la gran atención prestada en todo momento durante nuestras estancias en el hospital ya fueran para consultas o para ingresos.

Gracias también a mis monitores de piscina que me han ayudado muchísimo sin ser consciente de ello,


a mis profesores por verme y tratarme como a una más y a mis compañeros/as, amigos/as y


 primas/os por aceptarme sin juzgar mis limitaciones a la hora de jugar y pasarlo bien.
 

Como ven han sido muchísimas a las personas a las que le debo mi evolución y si alguien se me quedara atrás que no me lo tenga en cuenta que seguro la llevo en mi corazón aunque ahora se haiga escapado de mi cabecita.
 

En este segundo Blog seré muy breve, Promesa de Sirena:

En mi primer Blog les conté sobre mi primera operación y el logro de doblar el codo entre otras cosas que hacía para mi recuperación, pero desde entonces han sucedido muchísimas cosas y la verdad es que....no sé ni por donde empezar para no extenderme demasiado...

Comenzaré avanzándoles que ya no uso incómodas férulas ortopédicas de esas feas a las que mamá llamaba pulseritas, uufff menos mal, ni siquiera servían de mucho pero incordiaban una barbaridad, tampoco acudo ya a electro estimulación, a rehabilitación sí que sigo acudiendo pero menos días a la semana, aunque lo compagino con ejercicios en casa y con dos días a la semana de piscina, esto último no me acaba de gustar nada pero me ha ayudado muchísimo y además me acaban de pasar al último nivel con los niños grandes de verdad, a pesar de no gustarme mucho este deporte soy una auténtica sirena, soy la más peque del grupo y toda una nadadora.

Continúo también acudiendo a Barcelona, de hecho en breve tengo cita porque me queda pendiente alguna operación más. Desde que nací hasta ahora llevo 4 intervenciones y es un tema del cual no me acabo de acostumbrar jamás, ya no se trata de gustarme más o menos, tan solo que como le digo siempre a mamá quiero acabar con todo esto ya y cuando lo haga ya le he dicho que lo voy a celebrar por todo lo alto, tengo unas ganas....y ...entre nosotros les diré que... sé de buena tinta... que mi mamá también tiene muchas ganas aunque no me lo diga nunca, la conozco muy bien, tanto como ella a mi.

Ahora se preguntarán qué he conseguido con tanta operación, terapia ocupacional, fisioterapia, electro estimulación, piscina, etc. en estos siete años, pues para empezar... he logrado integrar muy bien mi brazo derecho a mi cuerpo, lo utilizo para todo sin problemas y eso siempre dice mamá que es lo más importante. Ya puedo elevar mis brazos hacia arriba, hacerme una coleta, lavarme la cara, vestirme, jugar a la pelota, nadar en todas las direcciones, hacer la carretilla y la voltereta (esto a escondidas aunque a veces me pillan y no veas la que me cae, no entiendo aún por qué se preocupan tanto), ya he logrado estirar mi brazo y lograr algo de rotación aunque... aun me queda por recuperar algo de rotación interna para poder acariciarme la barriga, lavarme las axilas o abrocharme el sujetador desde las espaldas, pero bueno...aun no los utilizo de aquí a que llegue el día seguro lo lograré, estoy actualmente trabajando en ello y suelo practicar con los de mamá ( y también me ha pillado...). También sigo con la muñeca de mi mano algo desviada pero eso es lo de menos, porque gracias a que he trabajado muy duro todo este tiempo el brazo derecho dejó de acortarse y deformarse y es igualito a mi brazo izquierdo, tan solo le tengo que dar un revés a la manga derecha y listo. y mis deditos ya los puedo abrir y cerrar sin que se me caigan las cosas y cuando me hacen cosquillas ya las siento, ¡¿a que es fantástico?! , las cicatrices que tanto me preocupaban ya ni me las miro, me encantan las faldas y enseñar piernas, además los leotardos no los soporto, me dan un calor... y además he visto que hay muchas personas que tienen algunas, mi papá tiene en su pie, mi mamá en su mano de una quemada y muchos amigos míos en las rodillas de las veces que se caen, así que...que más da donde las tenga yo. En estos años he mejorado mucho y todo el esfuerzo diario ha merecido la pena. Lo único que me preocupaba era cuando algún amigo/a me preguntaba cuando me veían las piernas y no sabía que decirle, pero le pregunté a mamá mis dudas y desde ese día todo cambió. Le pregunté que por qué tenía que ir a rehabilitación en lugar de al parque o a otro sitio como mis compañeros del cole, le pregunté que le pasaba a mi mano y otras cosas que no entendía y ella me explicó todo muy clarito aunque no sé por qué estaba atragantada cuando me explicaba, pero después de explicarme todo y enseñarme que habían personas aún peor...todo cambió en mi manera de ver y entender las cosas y si alguna viejita enteradilla me pregunta en la playa...ya no me pongo a llorar ni me tapo con la toalla, si estoy de buen humor sigo de largo y si estoy malhumorada o con mal día le digo que a ella que le importa aunque después me diga mal educada. En fin...yo soy una niña muy afortunada y feliz y eso es lo que cuenta, ¿lo único que me falta en la vida?, un hermano/a que seguro pronto también tendré porque cuando me propongo algo...no hay cosa que se me resista!!

LO QUE DICEN MIS PAPÁS:

En su día cuando nos tocó vivir esta lesión inesperada para entonces desconocida también para nosotros, con el añadido de que le había tocado a nuestra primera hija tan deseada, sentimos que el mundo se nos venía arriba, nos faltaba el aire en ocasiones, la fuerza, la voluntad, la fe en algo o alguien, estábamos metidos en un hoyo donde no veíamos luz. Pero luego la vida nos fue enseñando que nos había tocado vivir esta situación porque necesitábamos aprender muchas cosas de ella y de la vida en sí. Aprendimos entre otras muchas cosas  mirar a nuestro alrededor, a diferenciar un hoyo de un bache, el mundo está a rebozar de personas, de niños con verdaderos problemas y dependencias de por vida, nuestra hija se vale por sí misma, es inteligente, luchadora, maravillosa y preciosa tanto por dentro como por fuera y el día de mañana no dependerá de nosotros para hacer cuanto se proponga y quiera.2ºcapitulopersida003.blogspot.com